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总部位于马里兰州盖瑟斯堡的Novavax公司于8月30日获得了其更新版COVID-19疫苗的紧急使用授权，并宣布该疫苗已准备好发货。
在FDA批准辉瑞和Moderna的新冠病毒疫苗一周后，Novavax获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。Novavax的疫苗是一种基于蛋白质的疫苗，旨在为那些不愿接种mRNA疫苗的人提供可行的替代方案。此外，该疫苗在货架上的稳定性表现更佳。
Novavax计划通过预填充的注射器分发其更新的疫苗，并表示，一旦生物中心完成对疫苗批次的评估和研究，该疫苗将在数千个地点提供，包括零售药店、独立药店和杂货店。该疫苗已获授权用于12岁及以上的个人。
目前，辉瑞和Moderna的疫苗已在药店上架销售。
今年6月，美国疾病控制和预防中心（CDC）建议6个月以上的人群接种最新的COVID-19疫苗和流感疫苗。
Novavax还在开发一种结合COVID-19和流感疫苗的产品，目前该产品处于后期临床试验阶段，预计最早将在2026年获得监管机构的批准。今年5月，Novavax与法国制药公司赛诺菲（Sanofi）达成了一项价值12亿美元的许可协议，以共同商业化这一联合疫苗。
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