FDA调查Diamond Shruumz产品与死亡事件的关联
美国食品和药物管理局（FDA）近日报告，28个州共计74例病例与Diamond Shruumz公司的产品有关。该机构目前正在调查两起疑似与该产品相关的死亡事件。为此，Diamond Shruumz已召回所有微剂量巧克力棒、甜筒和软糖。
FDA在本周的公告中指出，截至2024年7月22日，74名患者中有62人寻求医疗帮助，38人住院治疗，而两起死亡事件正在进一步调查中。FDA表示，随着更多信息的获取，相关建议将会更新。
Diamond Shruumz将其产品宣传为“微剂量”食品，通常指的是消费者服用小剂量的迷幻药，主要成分为裸盖菇素，旨在促进心理健康和创造力。这种做法在硅谷及部分企业高管中颇为流行。尽管该公司声称其产品不含“迷幻物质”，但其成分“提供了一种体验”。
然而，美国疾病控制与预防中心（CDC）在7月份的一份报告中指出，部分Diamond Shruumz软糖确实含有裸草素，这是一种在弗吉尼亚州被列为非法的附表1物质。CDC还报告称，有五名消费者在食用标注含有毒伞菌（Amanita muscaria）的软糖后接受了医院评估。毒伞菌在某些地区是合法的。
Diamond Shruumz的母公司Prophet Premium Blend已与FDA协调，召回所有相关产品。召回通知指出，这些产品中含有一种名为muscimol的精神活性化合物，可能与消费者在食用后出现的症状有关。
FDA在6月首次建议消费者避免食用Diamond Shruumz的微剂量巧克力棒，随后又扩大了召回范围，涵盖了该品牌的其他产品。消费者在食用这些产品后报告了多种症状，包括癫痫发作、中枢神经系统抑郁、心率异常和呕吐。
Diamond Shruumz在其网站上发布声明，强调由于部分产品中muscimol含量高于正常水平，消费者在食用后出现不适，因此在调查未结束之前，所有消费者应避免食用该产品。
FDA在回应媒体询问时提到，CDC的报告提醒消费者，购买宣传为迷幻或益智蘑菇软糖的产品时，应注意包装标签可能无法准确反映产品内容，这些产品可能含有潜在的毒性物质。
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